희귀 유전성 망막질환은 지금까지 특정유전자변이에 한정된 유전자치료제(Luxturna)가 유일함. 이 치료법은 대상 환우가 매우 제한적이며, 치료제 비용이 천문학적이어서 환자들의 혜택이 극히 제한됨. 아사는 줄기세포 유래 망막오가노이드를 분화 배양시키는 기술을 다년간 고도화했고 이로부터 망막전구세포를 분리 증식하는 기술을 확립. 그 치료효능까지 검증함. 이를 바탕으로 현재 범용 치료법이 절실한 희귀 유전성 망막질환의 범용성 세포치료제를 개발하기 위해 설립